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Retiro De Equipo (Recall) de Edge 1.5T MRI

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Philips Medical Systems North America Co. Phillips.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    49489
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2429-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2008-09-19
  • Fecha de publicación del evento
    2010-09-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-09-17
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=73602
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, nuclear magnetic resonance imaging - Product Code LNH
  • Causa
    Water may collect and freeze in the vent pipe. this can rupture the magnet vessel during a cryogen transfer, and release helium into the mri suite.
  • Acción
    Philips issued an Urgent Correction letter dated 09/19/2008 to their consignees, identifying the reason for the recall and the affected products. The firm issued the Field Change Order (FCO) 78100232. Field service engineers will visit each consignee and conduct an inspection of the magnets venting system of Edge, Vista, Eclipse, Polaris, Infinion, and Panorama 0.6T MRI systems. The consignees should contact the Philips Call Center at 1-800-772-9377, #5 #2 and reference "FCO 78100232".

Device

Edge 1.5T MRI
  • Modelo / Serial
    28 units are identified as Site Numbers: 200300, 200320, 200692, 200717, 200896, 200922, 200997, 201507, 202500, 202610, 203528, 204199, 207459, 218110, 41127, 500322, 500326, 500327, 505573, 73004, 73440, 75163, 75724, 76855, 78528, 78544, 78842 and 79543.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution: USA., including the states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, NE, NH, NJ, NM, NY, OH, OK, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, and WY. There is no distribution to foreign consignees.
  • Descripción del producto
    Edge Nuclear Magnetic Resonance Imaging System. "1.5T Edge High-Field Magnetic Resonance Imaging System, Picker International, Inc. World Headquarters 595 Miner Road Cleveland, Ohio 44143, U.S.A.".
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems North America Co. Phillips

Manufacturer

Philips Medical Systems North America Co. Phillips
  • Dirección del fabricante
    Philips Medical Systems North America Co. Phillips, 22100 Bothell Everett Hwy, Bothell WA 98021-8431
  • Source
    USFDA