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Retiro De Equipo (Recall) de Elekta DMLC

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Elekta, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    66048
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2157-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2013-08-15
  • Fecha de publicación del evento
    2013-09-04
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-07-28
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=121330
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Beam shaping block for Radiation Therapy. - Product Code IXI
  • Causa
    Clinical mistreatment may occur when there are errors in the clinical workflow, or settings are incorrect.
  • Acción
    Important Field Safety Notices 200 01 406 030 (Changes to your system to improve the safe operation of DMLC) and 200 01 602 031 (Changes to your system to improve the safe operation of 3DLINE DMLC) letters were sent to customers on 8/15/2013 advising them of the issue and recommendations to resolve either by upgrading their system or to discontinue a clinical use of the device.

Device

Elekta DMLC
  • Modelo / Serial
    EM-042, EM7-004, EM-046, EM-060, EM-047, EM-029, EM7-003, EM7-002, EM7-008, EM-062, EM-063, EM3-004, 116001, 116012, 116044, 116055, 116014, 116052, 116023, 116056, 116053, 116043, 116047, 116051, 116122, 116068, 116013, 116046
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide distribution: AL, CT, FL, GA, IA, MS, MO, NJ, NY, ND, OH, OK, PA, RI, TX, VA and Puerto Rico.
  • Descripción del producto
    DMLC IV-ERGO - Beam shaping block for Radiation Therapy.
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.

Manufacturer

Elekta, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Elekta, Inc., 400 Perimeter Center Ter Ne, Ste 50, Atlanta GA 30346-1227
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Elekta AB
  • Source
    USFDA