Events

Retiro De Equipo (Recall) de Enclosed Canopy Beds

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Vail Products Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    26504
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1026-03
  • Fecha de inicio del evento
    2003-04-01
  • Fecha de publicación del evento
    2003-07-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-10-29
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=27791
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Bed, Ac-Powered Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • Causa
    Patients may become entrapped between the bottom side rail and mattress.
  • Acción
    The firm notified the customers by mail in April 2003, and by telephone, fax, and mail on 6/30/2003.

Device

Enclosed Canopy Beds

Manufacturer

Vail Products Inc
  • Dirección del fabricante
    Vail Products Inc, 235 First St, Toledo OH 43605
  • Source
    USFDA