Retiro De Equipo (Recall) de Fabius GS Anesthesia Machine

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Draeger Medical, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    36476
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0048-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2006-10-03
  • Fecha de publicación del evento
    2006-10-19
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2007-08-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Anesthesia Machine - Product Code BSZ
  • Causa
    One of four casters may break loose from chassis.
  • Acción
    The recalling firm issued recall letters to their customers 10/03/2006 to inform them of the problem and that a service represenative will contact them to schedule an inspection of their machines. Should the inspections revealed any affected machines, the machines will be repaired free of charge.

Device

  • Modelo / Serial
    Catalog number 8604699
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and Canada.
  • Descripción del producto
    Fabius GS Anesthesia Machine. Catalog number 8604699
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Draeger Medical, Inc., 3135 Quarry Rd, Telford PA 18969-1042
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA