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Retiro De Equipo (Recall) de GE OEC 9800 Fluoroscopic XRay System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por OEC Medical Systems, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    49486
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1884-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-08-12
  • Fecha de publicación del evento
    2008-09-25
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-04-23
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=73597
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Fluoroscopic X-Ray System - Product Code JAA
  • Causa
    Beam limitation may be non-compliant on some x-ray units.
  • Acción
    Consignees were notified by letter on 08/12/2008. GE service representatives will check proper beam compliance on next scheduled maintenance visit or will schedule a visit to address the issue. Information available at 1-800-874-7378.

Device

GE OEC 9800 Fluoroscopic XRay System
  • Modelo / Serial
    Serial Numbers: 82-2965, 82-3366, 82-3403, 82-3563, 82-3570, 82-3614, 82-3634, 82-3815, 82-3839, 82-3851, 82-3882, 82-3884, 82-3887, 82-3888, 82-3890, 82-3894, 82-3895, 82-3896, 82-3898, 82-3899, 82-3901, 82-3903, 82-3904, 82-3910, 82-3911, 82-3912, 82-3913, 82-3914, 82-3915, 82-3917, 82-3919, 82-3920, 82-3921, 82-3922, 82-3923, 82-3925, 82-3928, 82-3929, 82-3930, 82-3931, 82-3933, 82-3934, 82-3935, 82-3936, 82-3937, 82-3938, 82-3939, 82-3941, 82-3942, 82-3943, 82-7154-CMH, 82-7189-MH, 82-7190-MH, 82-7191-MH, 82-7197-MH, 82-7200, 82-7206, 89-3211, 89-3355, 89-3420, 89-3461, 89-3479, 89-3483, 89-3488, 89-3490, 89-3494, 89-3495, 89-3499, 89-3501, 89-3504, 89-3508, 89-3509, 89-3511, 89-3512, 89-3513, 89-3514, 89-3515, 89-3519, 89-3520, 89-3522, 89-3524, 89-3527, 89-3529, 89-3530, 89-3533, 89-3537, 89-3538, 89-3539, 89-3543, 89-3544, 89-3545, 89-3546, 89-3547, 89-89-3549, 89-3551, 89-3552, 89-3553, 89-3554, 89-3555, 89-3556, 89-3557, 89-3558, 89-3559, 89-3560, 89-3561, 89-3562, 89-3563, 89-3564, 89-3565, 89-3567, 89-3568, 89-3569, 89-3570, 89-3571, 89-3572, 89-3573, 89-3574, 89-3578, 89-3579, 8S-1474-C, 8S-2329, 8S-2462, 8S-2532, 8S-2985, 8S-3111, 8S-3112, 8S-3179, 8S-3183, 8S-3197, 8S-3205, 8S-3207, 8S-3211-CH, 8S-3216, 8S-3222, 8S-3231, 8S-3233, 8S-3243, 8S-3245, 8S-3246, 8S-3247, 8S-3248, 8S-3249, 8S-3253, 8S-3254, 8S-3255, 8S-3256, 8S-3257, 8S-3258, 8S-3259, 8S-3260, 8S-3261, 8S-3262, 8S-3263, 8S-3264, 8S-3265, 8S-3266, 8S-3267, 8S-3268, 8S-3269-H, 8S-3270-H, 8S-3271-H, 8S-3272-H, 8S-3273-CH, 8S-3274-CH, 8S-3275, 8S-3276, 8S-3278, 8S-3279, 8S-3280, 8S-3281, 8S-3282, 8S-3283, 8S-3285, 8S-3286, 8S-3287, 8S-3288-H, 8S-3289-H, 8S-3291, 8S-3292, 8S-3296, 8S-3299, 8S-3301-H, 8S-3302, 8S-3305, 8S-3306, 8S-3307, 8S-3308, 8S-3309, 8S-3310-H, 8S-3311, 8S-3315, 8S-7094-CMH, 8S-7228-CMH, 8S-7229-CMH, 8S-7230-CMH, 8S-7231-MH, 8S-7232-MH, and 8S-7233-MH.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    GE OEC 9800 Fluoroscopic X-Ray System, GE Healthcare, Surgery, Salt Lake City, Utah. The intended use of this device is to perform mobile fluoroscopic examination of human anatomy.
  • Manufacturer
    OEC Medical Systems, Inc

Manufacturer

OEC Medical Systems, Inc
  • Dirección del fabricante
    OEC Medical Systems, Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Source
    USFDA