Retiro De Equipo (Recall) de GE OEC 9900 Elite Fluoroscopic Xray system.

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por GE OEC Medical Systems, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    36400
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0041-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2006-09-13
  • Fecha de publicación del evento
    2006-10-25
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2009-08-13
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Fluoroscopic X-ray system. - Product Code JAA
  • Causa
    Missing, mixed or lost patient images may result after x-ray procedures. error in navigation accuracy.
  • Acción
    Consignees will be notified by letter beginning 10/16/2006.

Device

  • Modelo / Serial
    Catalog Numbers 887208 and 887210. Serial numbers E9-0002-G, E9-0004-G, E9-0014-G, E9-0032-G, E9-0035-G, E9-0036-G, E9-0040-G, E9-0041-G, E9-0042-G, ES-0002-G, ES-0003-G, ES-0013-G, ES-0014-G, ES-0015-G, ES-0016-G, ES-0018-G, ES-0020-G, ES-0021-G, ES-0023-G, ES-0024-G, ES-0025-G, ES-0026-G, ES-0027-G, ES-0028-G, ES-0031-G, ES-0032-G, ES-0033-G, ES-0034-G, ES-0035-G, ES-0040-G, ES-0041-G, ES-0042-G, ES-0043-G, ES-0044-G, ES-0081-G, ES-0082-G, ES-0083-G, ES-0084-G, ES-0085-G, ES-0086-G.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    FL, GA, IL, IN, LA, MA, MD, MO, NH, NJ, PA, TX, UT. Includes one VA facility in PA. China, France.
  • Descripción del producto
    GE OEC 9900 Elite Fluoroscopy System with Integrated Navigation,GE OEC Medical Systems Inc.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    GE OEC Medical Systems, Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Source
    USFDA