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Retiro De Equipo (Recall) de Harmony LL 500 and Harmony LL 700

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Steris Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    68128
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1850-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-04-04
  • Fecha de publicación del evento
    2014-06-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-10-15
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=126975
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    ceiling mounted surgical light system - Product Code FSY
  • Causa
    Potential for the welded seam in affected monitor spring arms to crack and/or break.
  • Acción
    On April 11, 2014 the firm sent Urgent Voluntary Field Correction Notices to their customers.

Device

Harmony LL 500 and Harmony LL 700
  • Modelo / Serial
    Model #: YG19051, Serial #'s: 01108340587, 01117338881, 011106337516, 011106337525, 011106337527, 011106337534, 011106337535, 011106337538, 011106337539, 011106337541, 011106337626, 011107338878, 011107338882, 011107338883, 011108340587, 011108340600, 0111073388883 & 011108340600A.  Model #: YG19262, Serial #: ART00001 - ART00010, CADS0001 - CADS0015, CBX0001 - CBX0010 & CXSG0008 - CXSG0022.
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distribution to US (states: MA, NY, OH, PA & TX) and Canada.
  • Descripción del producto
    Vertical Spring Arm for Single or Dual Monitor Mount (Harmony LL 500 and Harmony LL 700 surgical lighting systems), Steris Corporation. Model numbers YG19051 and YG19262.
  • Manufacturer
    Steris Corporation

Manufacturer

Steris Corporation
  • Dirección del fabricante
    Steris Corporation, 5960 Heisley Rd, Mentor OH 44060-1834
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Steris Corporation
  • Source
    USFDA