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Retiro De Equipo (Recall) de hemoglobin test kits

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por PerkinElmer LAS Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    30017
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0047-05
  • Fecha de inicio del evento
    2004-09-14
  • Fecha de publicación del evento
    2004-10-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-10-29
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=35016
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Abnormal Hemoglobin Quantitation - Product Code GKA
  • Causa
    The product insert for the test kits is incorrect with regard to the acceptable storage temperature for the agarose ief gel component. the kit and ief gel labels indicate the correct storage temperature of 2-8 degrees c. the product insert incorrectly indicates that the product may be stored at 2-30 degrees c.
  • Acción
    The firm contacted their consignees by letter dated 9/14/04.

Device

hemoglobin test kits
  • Modelo / Serial
    FR-9120 - Lot Number: 243309  FR-9360 - Lot Numbers: 213926, 213932, 213939, 213944, 220789, 220794, 220804, 220809, 220799, 220814, 220819, 220824, 220829, 220834, 220839, 220848, 220855, 220860, 220865, 220870, 220875, 220882, 220892, 220898, 228304, 228309, 228314, 228319, 228325, 228330, 228335, 228341, 228348, 228353, 228358, 228363, 228368, 228374, 228379, 228386, 228391, 228396, 229401, 228406, 234161, 234172, 234177, 234182, 234190, 234195, 234200, 234205, 234210, 234222, 234231, 234240, 234247, 234252, 234257, 234262, 238917, 234267, 234272, 234277, 238920, 238923, 238926, 238929, 238932, 238946, 238950, 238953, 238960, 238963, 242331, 242334, 242334.   FR-9400 - Lot Numbers: 213941,   220791, 220901, 220806, 220811, 220801, 220816, 220826, 220831, 220836, 220841, 220857, 220862, 220902, 220872, 220894, 220900, 228306, 228316, 228327, 228332, 228344, 228350, 228355, 228360, 228365, 228376, 228381, 228388, 228398, 228403, 228408, 2234192.
  • Clasificación del producto
    Hematology and Pathology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide (The product was distributed to firms located in AR, AZ, CA, CO,FL, GA, HI, IA, IL, IN, KS, KY,LA, MA, MD, MI, MN, MO, MT, NC, NE, NJ, NM, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WI, WV )and worldwide (to 12 foreign accounts).
  • Descripción del producto
    RESOLVE Hemoglobin Test Kits packed and distributed under the Perkin Elmer Life and Analytical Sciences label, Kit Codes: FR-9120 - 120 tests per kit; FR-9400 - 360 tests per kit; and FR-9360 - 3600 tests per kit.
  • Manufacturer
    PerkinElmer LAS Inc

Manufacturer

PerkinElmer LAS Inc
  • Dirección del fabricante
    PerkinElmer LAS Inc, 3985 Eastern Rd, Norton OH 44203-6215
  • Source
    USFDA