Retiro De Equipo (Recall) de Hill-Rom CareAssist Bed; model P1170.

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Hill-Rom, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    30529
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0346-05
  • Fecha de inicio del evento
    2004-11-29
  • Fecha de publicación del evento
    2004-12-22
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2005-06-02
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Bed, Ac-Powered Adjustable Hospital - Product Code FNL
  • Causa
    Warning label containing instructions for proper electrical grounding was not attached.
  • Acción
    Consignees were notified by letter dated 11/29/04 and provided labels to affix to their beds.

Device

  • Modelo / Serial
    All units shipped prior to September 22, 2004.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, Canada and Saudi Arabia.
  • Descripción del producto
    Hill-Rom CareAssist Bed; model P1170.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Hill-Rom, Inc., 125 E Pearl St, Batesville IN 47006
  • Source
    USFDA