Events

Retiro De Equipo (Recall) de Large Volume Abdominal Paracentesis Kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Arrow International Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    79294
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1297-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2017-10-24
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161832
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Kit, surgical instrument, disposable - Product Code KDD
  • Causa
    Product packaging may not be completely sealed.
  • Acción
    On October 24, 2017 and Urgent Medical Device Recall letter was issued to customers to review inventory and if there's any affected stock, to immediately discontinue use, quarantine and prepare to return to recalling firm. Questions or concerns can be directed to 1-855-419-8507 or 1-866-246-6990

Device

Large Volume Abdominal Paracentesis Kit

Manufacturer

Arrow International Inc
  • Dirección del fabricante
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA