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Retiro De Equipo (Recall) de Leksell Gamma Knife Perfexion with EXTEND Frame System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Elekta, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    56852
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0163-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2010-09-17
  • Fecha de publicación del evento
    2010-10-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-11-10
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=94640
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, radiation therapy, radionuclide - Product Code IWB
  • Causa
    The anterior fixation bar of the extend mouthpiece frontpiece may separate from the dental impression tray. this may result in reduced treatment accuracy.
  • Acción
    Elekta issued an Important Notice: Urgent Field Safety Notice dated September 17, 2010 concerning Field Change Order 10000202003-A342 "Important Notice regarding recall of mouthpieces for EXTEND system, to all users of the EXTEND system for LGK Perfexion. the letter identified the issue and associated potential hazard, and requested the identification and return of all affected mouthpieces, and confirmation of receipt of the letter. Elekta will arrange return and replacement through local service representatives. Customers can contact Elekta concerning this recall at 770 300 9725.

Device

Leksell Gamma Knife Perfexion with EXTEND Frame System
  • Modelo / Serial
    Model #1009633 - Serial Numbers 6004, 6032 and 6078
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution: to the states of MO, VA, and WA.
  • Descripción del producto
    Leksell Gamma Knife Perfexion with EXTEND Frame System, manufactured by Electa Instrument AB, Stockholm, Sweden.
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.

Manufacturer

Elekta, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Elekta, Inc., 4775 Peachtree Industrial Blvd, Bldg 300, #300, Norcross GA 30092-3011
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Elekta AB
  • Source
    USFDA