Retiro De Equipo (Recall) de Low Dead Space Connector with Sideport, 3.5mm

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smiths Medical ASD, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    67991
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
    Z-1641-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-04-10
  • Fecha de publicación del evento
    2014-06-11
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2016-11-29
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Tube, tracheal (w/wo connector) - Product Code BTR
  • Causa
    One lot of 3.0mm sized connectors, product reorder no. 10035-05ps, lot no. 2553426 were placed in packages labeled as size 3.5mm.
  • Acción
    Smiths Medical sent an Urgent Medical Device Recall Notice dated April 10, 2014, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to inspect their inventory and quarantine all affected products and to complete the attached Response Form and return it to Smith Medical within 7 days of receipt of the notice. Customers with questions were instructed to contact Smiths Medical's Customer Service Department at +1-800-258-5361.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot or Serial No: 2553426
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US distribution in the state of North Carolina.
  • Descripción del producto
    Portex Low Dead Space Connector with Sideport, 3.5mm || Product Usage: The connector is used to attach the endotracheal tube to the patient breathing circuit. The low dead space connector minimizes mechanical dead space and subsequent carbon dioxide rebreathing. The connector's sideport permits access for administration of artificial surfactant, airway pressure monitoring, gas sampling, and instillation of sterile saline for airway leakage.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA