Retiro De Equipo (Recall) de Magnetic Resonance Imaging Systems; || Visart, Excelart / Excelart P2 / Excelart P3 / Excelart SPIN & Excelart VANTAGE.

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Toshiba American Med Sys Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    32570
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0986-05
  • Fecha de inicio del evento
    2005-05-25
  • Fecha de publicación del evento
    2005-07-13
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2012-04-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, Nuclear Magnetic Resonance Imaging - Product Code LNH
  • Causa
    Patient information a is displayed with images for patient b.
  • Acción
    Firm will have technicians correct each unit by visit. Instructions to them have issued.

Device

  • Modelo / Serial
    All.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    Magnetic Resonance Imaging Systems; || Visart, Excelart / Excelart P2 / Excelart P3 / Excelart SPIN & Excelart VANTAGE.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Toshiba American Med Sys Inc, 2441 Michelle Dr, Tustin CA 92781
  • Source
    USFDA