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Retiro De Equipo (Recall) de Medical linear accelerator (with patient imaging)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Elekta, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    56753
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0350-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2010-09-01
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2010-12-14
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=94450
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • Causa
    It is possible to do couch corrections twice if both couch move assistant in mosaiq and remote automatic table in xvi are configured when in synergistiq mode.
  • Acción
    Elekta sent an "Important Notice A340" dated September 1, 2010 to all customers. The notice described the product, problem and actions to be taken by the customer. The customers were instructed to make a decision if XVI or MOSAIQ does the corrective table movement; configure and ensure that the system only uses RATM or CMA for the corrective table movement, when in SYNERGISTIQ mode, and complete and return the IMPORTANT NOTICE Confirmation of Receipt form via fax at +44(0)1293 654401. If you have any questions contact your local service representative at +44(0)1293 654200.

Device

Medical linear accelerator (with patient imaging)
  • Modelo / Serial
    Serial Numbers 152019, 151866, 151259, 151522, 151969, 152192, 152126, 152115, 152116, 152176, 151931, 152177, 151523, 151626, 151842, 152158, 152079, 152080, 151250, 152064, 152207, 151628, and 151362
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide distribution: AZ, CA, DC, IL, KY, MA, MI, MS, NV, NY, OH, OR, PA, VT, and WV.
  • Descripción del producto
    Elekta Synergy XVI || Intended use: Radiation therapy treatment of malignant neoplastic diseases, as determined by a licensed medical practitioner.
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.

Manufacturer

Elekta, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Elekta, Inc., 4775 Peachtree Industrial Blvd, Bldg 300, #300, Norcross GA 30092-3011
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Elekta AB
  • Source
    USFDA