Events

Retiro De Equipo (Recall) de MedTest DX Assayed Human Multi Sera Control

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Medtest Holdings, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    77062
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-2316-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2014-10-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-11-17
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154913
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Multi-analyte controls, all kinds (assayed) - Product Code JJY
  • Causa
    Medtest dx assayed human multi sera control level 1 (hnc200) and level 2 (hec200) control values are outside of specification.
  • Acción
    An technical bulletin/advisory was issued to alert users of the MedTest DX Chemistry Controls catalog numbers HNC200 and HEC200 that revisions have been made for the assigned ranges when used with Arkray Spotchem - EZ Dry Chemistry Analyzer. Customer label corrections were sent to customers who purchased the affected control lots on the following dates: " 10/23/14 technical bulletin HEC200101014 via US mail. " 12/3/14 technical bulletin HNCHEC200120114 via US mail. " 4/6/15 technical bulletin HNCHEC200031015 via US mail. " 5/29/15 technical bulletin HNC200052115 via US mail and email.

Device

MedTest DX Assayed Human Multi Sera Control
  • Modelo / Serial
    HEC200: " 616UE, Mfr. Date 2013-02, Exp. 2017-01 " 652UE, Mfr. Date 2013-07, Exp. 2017-07 " 720UE, Mfr. Date 2014-08, Exp. 2018-07 HNC200: " 858UN, Mfr. Date 2013-07, Exp. 2018-07 " 941 UN, Mfr. Date 2014-07, Exp. 2018-06
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    MedTest DX Assayed Human Multi Sera Control Level 1 (HNC200) and Level 2 (HEC200) || HEC200 || " Sml amber glass vial with rubber stopper and black plastic screw cap. || " 1 0 control vials per box, 12 cell foam insert. || HNC200 || " Sml amber glass vials with rubber stopper and green plastic screw cap. || " 1 0 control vials per box, 12 cell foam insert. || Product Usage: || MedTest DX Controls Level 1 and 2 is lyophilized human based control sera for use in the quality control of diagnostic assays. Human sera can be supplied as an assayed serum for control of accuracy or as a precision serum for control reproductivity. Concentration are available in 2 levels, normal (HNC) and elevated (HEC).
  • Manufacturer
    Medtest Holdings, Inc.

Manufacturer

Medtest Holdings, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Medtest Holdings, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188-2261
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Medtest Holdings Inc
  • Source
    USFDA