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Retiro De Equipo (Recall) de Microbore Extension Set with Bionector

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Churchill Medical Systems, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    66060
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2251-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2013-08-12
  • Fecha de publicación del evento
    2013-09-18
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-06-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=121412
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Set, administration, intravascular - Product Code FPA
  • Causa
    Microbore tubing disconnecting from male luers on the extension sets.
  • Acción
    "Urgent Medical Device Recall" letters were sent to each customer via courier service on August 12, 2013. Consignees were provided with a description of the issue and instructions on how to handle product that they received and that was further distributed by them. Questions were directed to customer service at 1-800-473-5414.

Device

Microbore Extension Set with Bionector
  • Modelo / Serial
    1203117, 1206030, 1212111, 1304133, 130516
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution (US), including the states of NY, MN, NJ, PA, FL, MD, and VA.
  • Descripción del producto
    Vygon 14 Microbore Extension Set with Bionector, CMS-814-1. The CMS-814-1 is a 14 inch extension set used to administer IV fluids.
  • Manufacturer
    Churchill Medical Systems, Inc.

Manufacturer

Churchill Medical Systems, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Churchill Medical Systems, Inc., 87 Venture Drive, Dover NH 03820-5914
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Soc Part Financiere Pierre Simonet
  • Source
    USFDA