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Retiro De Equipo (Recall) de Nova Biomedical

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Nova Biomedical Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    44941
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0295-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2007-09-17
  • Fecha de publicación del evento
    2008-01-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-03-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=64558
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Sodium Test System calibrator - Product Code JBS
  • Causa
    Elevated normalized ionized calcium (nca) and normalized ionized magnesium (nmg) calculated values on patient samples.
  • Acción
    Nova issued a Customer Advisory Notice notification by phone on 9/17/07 to contact customers using a script . If the facility reports Normalized Ionized Calcium or Normalized Ionized Magnesium, Nova Biomedical will replace existing stock of Nova 8 calibrator packs. If the facility does not report Normalized Ionized Calcium or Normalized Ionized Magnesium, the account can continue to use the existing lot of calibrator packs.This contact will be documented within the Nova Biomedical complaint database. Intemational Customer Advisory Notice being sent to Nova Biomedical Subsidiariies and Distributors by Federal Express Envelope.The Federal Express envelopes tracking number will be used for delivery confirmation.

Device

Nova Biomedical
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 610633, 701034, 704053, 707222
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, USA, Canada, Argentina, Bangladesh, Bolivia, China, Czech Republic, Denmark, Ecuador, Egypt, Finland, France,Germany,Greece, Hungary, India, Indonesia, Ireland,Italy, Japan, Korea, Mexico, Peru, Poland, Scotland, South Africa, Spain, Sri Lanka. Switzerland, Syria ,Taiwan, Turkey and The United Kingdom
  • Descripción del producto
    Nova 8 Analyzer Calibrator Pack (Catalog/REF # 15196), Nova Biomedical, Waltham, MA
  • Manufacturer
    Nova Biomedical Corporation

Manufacturer

Nova Biomedical Corporation
  • Dirección del fabricante
    Nova Biomedical Corporation, 200 Prospect St, Waltham MA 02453-3457
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Nova Biomedical Corporation
  • Source
    USFDA