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Retiro De Equipo (Recall) de OEC 9800

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por OEC Medical Systems, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    47774
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1705-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-04-15
  • Fecha de publicación del evento
    2008-09-01
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-12-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=70150
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Image Intensified fluoroscopic x-ray system - Product Code JAA
  • Causa
    Use of existing four-pedal footswitch on a different machine may cause various operational errors.
  • Acción
    Consignees were notified by letter on 03/21/2007 and advised that GE would be replacing the 4-pedal switches at some time in the future. Replacement began on 04/15/2008. Contact GE Healthcare at 1-800-874-7378 for assistance.

Device

OEC 9800
  • Modelo / Serial
    Serial numbers: 82-0886, 82-1387, 82-1471, 82-1827, 82-1837, 82-2088, 82-2091-C, 82-2219, 82-2265, 82-2298, 82-2308, 82-2330, 82-2342, 82-2418, 82-2633, 82-2764, 82-2902, 82-2919, 82-2982, 82-3012-N, 82-3033, 82-3062, 82-3147, 82-3185, 82-3311, 82-3313, 82-3314, 82-3411, 82-3428-E, 82-3509, 82-3510, 82-3576, 82-3739, 82-3763, 82-3765, 82-3830, 82-3880, 82-7106, 82-7179-MH, 89-0014, 89-0017, 89-0938, 89-1128, 89-1451, 89-2212, 89-2402, 89-2773, 89-2989, 89-3078, 89-3083, 89-3164, 89-3301, 89-3356, 89-3487, 8S-0271, 8S-0488, 8S-0974, 8S-1460, 8S-1487, 8S-1508-N, 8S-1582, 8S-1932-N, 8S-2425, 8S-2507, 8S-3054, 8S-3236, 8S-3242, 8S-7141-MH, 8S-7199-MH.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide, including one VA facility in FL. No military or foreign distribution.
  • Descripción del producto
    OEC 9800 Image Intensified fluoroscopic x-ray system (includes OEC 9800, OEC FluoroTrak 9800 Plus, OEC 9800 Plus, and OEC 9800MD Motorized C-arm System), GE Healthcare, Surgery, Salt Lake City, UT.
  • Manufacturer
    OEC Medical Systems, Inc

Manufacturer

OEC Medical Systems, Inc
  • Dirección del fabricante
    OEC Medical Systems, Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Source
    USFDA