Events

Retiro De Equipo (Recall) de Osseocare Pro Console & Set Osseocare Pro

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Nobel Biocare Usa Llc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    66664
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0273-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2013-10-24
  • Fecha de publicación del evento
    2013-11-13
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-04-10
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=122918
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Controller, foot, handpiece and cord - Product Code EBW
  • Causa
    The recall was initiated because there is a potential for malfunction of the osseocare pro when used with the oseeocare pro ipad application software release 1.2.0.7.
  • Acción
    Bien Air Dental send and Urgent Field Safety Notice dated October 24, 2013, to all affected customers. The letter notified customers of the recall, description of the problem, description of the product (OsseoCare Pro iPad app software release 1.2.0.7), action to be taken by user, an alternative solution, and contact details. The letter was also accompanied by an acknowlegement form. Customers with questions were instructed to call 1-800-433-2436. For questions regarding this recall call 714-282-4800.

Device

Osseocare Pro Console & Set Osseocare Pro
  • Modelo / Serial
    Model Numbers: 1600870-001, 1700470-001, 1700471-001.
  • Clasificación del producto
    Dental Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) United States and Internationally to Austria, Belgium, Brazil, Canada, Croatia, Czech Republic, Denmark, Finland, France, Germany, Hong Kong, Hungary, India, Ireland, Italy, Japan, Latvia, Lithuania, Luxembourg, Mexico, Netherlands, Norway, Philippines, Poland, Portugal, Romania, Russia, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Turkey, and the United Kingdom.
  • Descripción del producto
    Osseocare Pro Console & Set Osseocare Pro, Model 1600870-001, 1700470-001, and 1700471-001. || Device Name: Osseocare Pro console & Set Osseocare Pro. || Model: 1600870-001, 1700470-001, 1700471-001. || Marketing status: Class I, under K092214. || Device description: Software-based, electronically controlled tabletop device. || In dentistry for dental surgery, endodontics and implantology.
  • Manufacturer
    Nobel Biocare Usa Llc

Manufacturer

Nobel Biocare Usa Llc
  • Dirección del fabricante
    Nobel Biocare Usa Llc, 22715/22725 Savi Ranch Pkwy, Yorba Linda CA 92887
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Danaher Corporation
  • Source
    USFDA