Retiro De Equipo (Recall) de Oxoid Antimicrobial Susceptibility Test Discs, Cefpodoxime 10 mcg

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Remel Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    65184
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0792-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2013-04-09
  • Fecha de publicación del evento
    2014-01-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2014-01-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Susceptibility test discs, antimicrobial - Product Code JTN
  • Causa
    Cartridges may contain individual discs which were not impregnated with antibiotic.
  • Acción
    ThermoFisher Scientific sent a Medical Device Recall letter dated March 22, 2013, to affected customers. Letters dated April 9, 2013, were issued for the remaining three products. Customers were instructed to notify all personnel who need to be notified and review their inventory and discard any affected product. Customers were also instructed to return the attaced Medical Device Recall Response acknowleding the dispoasl of the affected product. Customers with questions were instructed to contact the Technical Services Department at 800-255-6730 or 913-888-0939 (International). For questions regarding this recall call 913-895-4185.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot 1275353, Exp. 31Dec2015
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution: US including Puerto Rico.
  • Descripción del producto
    Oxoid Antimicrobial Susceptibility Test Discs, Cefpodoxime 10 mcg., CT1612B, packaged in cartridges of 50 discs, 5 cartridges/pack. The firm name on the label is Oxoid Ltd., Basingstoke, Hampshire, England. || Used in the semi-quantitative agar diffusion test method for in-vitro susceptibility testing to assist in the determination of a suitable antibiotic agent for treatment purposes
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Remel Inc, 12076 Santa Fe Trail Dr, Lenexa KS 66215-3519
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA