Retiro De Equipo (Recall) de PEDIATRIC IV & IV START KIT

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Centurion Medical Products Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    79329
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1092-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2017-10-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2018-06-21
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Tray, surgical - Product Code LRP
  • Causa
    Convenience kit containing components to assist practitioner with iv placement and securement.
  • Acción
    On October 16, 2017 a PRODUCT CORRECTION letter was issued to customers notifying them that if they had any kits in their inventory, Centurion will supply labels to affix to the front of each kit instructing the user to discard the prep pad upon opening the kit. Other components of the kit may continue to be used and are NOT within the scope of this recall.

Device

  • Modelo / Serial
    IV5785 IV6135  Lot codes: 2015121890 2016031490 2016102490 2016111490 2017012390 2017050890 2016071190 2015101990 2015120790 2016010490 2016012590 2016101090 2017010290 2017061990 2017071090
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationally
  • Descripción del producto
    PEDIATRIC IV & IV START KIT
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Centurion Medical Products Corporation, 100 Centurion Way, Williamston MI 48895-9086
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA