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Retiro De Equipo (Recall) de Philips

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Philips Medical Systems.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    36489
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0184-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2006-09-21
  • Fecha de publicación del evento
    2006-11-16
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=48751
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    physiological monitoring system - Product Code DQA
  • Causa
    Unexpected pulse oximetry (sp02) readings (100%) over time when sensor is not attached to patient. in addition, with a sensor attached to a patient, an incorrect high sp02 may be displayed when a pulse rate is in a range of 185bpm.
  • Acción
    Philips issued a Customer Letter and Urgent Device Correction letter to consignees on 09/21/06. Users were notified of the problem and provided with Instructions to Mitigate Risk. A software upgrade to: version D.00.61 and Sp02 FW A.01.46 is mandatory.

Device

Philips
  • Modelo / Serial
    M1020B #AO01 AND #A02 with S/N DE524xxxxx M102B #A01 and #A02 with S/N DE612xxxxx With Sp02 Firmware (Fw) Rev: Sp02 DSP Fw-Rev. A.01.42
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide, including USA, Canada, Australia, China, Hong Kong, India, Indonesia, Japan, Phillipines, Singapore, Taiwan, Thailand, Vietnam, Argentina, Brazil, Chile, Colombia, El Salvador, Jamaica, Mexico, Nicaragua. Panama, Paraguay, Peru, Venezuela, Austria, Belgium, Czech Republic, Denmark, Egypt, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Guadeloupe, Hungary, Germany, Israel, Italy, Jordan, Kenya, Kuwait, Lebanon, Lithuania, Luxembourg, Macedonia, Mauritania, Mauritius, Netherlands, Norway, Oman, Slovenia, South Africa, Spain, Switzerland, Turkey, UAE, UK, Yemen, Zambia, Zimbabwe
  • Descripción del producto
    M1020B PulseOximetry Module Philips FAST Sp02 and Pulse Oximetry Nellcor OxiMax Compatible used with the IntelliVue or M3/M4 patient monitor M1002
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems

Manufacturer

Philips Medical Systems
  • Dirección del fabricante
    Philips Medical Systems, 3000 Minuteman Road, Andover MA 01810-1032
  • Source
    USFDA