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Retiro De Equipo (Recall) de Philips Healthcare Practix Convenio

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Philips Healthcare Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    61830
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1538-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2011-10-19
  • Fecha de publicación del evento
    2012-06-13
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-01-18
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=109197
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, x-ray, mobile - Product Code IZL
  • Causa
    When the system is switched off or when the tube arm is parked in the down position (x-ray generator switch off), a radiation pulse (50 kv, 2.5 pgy) is generated inadvertently. .When the system is switched off or when the tube arm is parked in the down position (x-ray generator switch off), a radiation pulse (50 kv, 2.5 pgy) is generated inadvertently. the failure happened when component supplie.
  • Acción
    Philips Healthcare sent a proprosed corrective action letter dated May 3, 2012, to FDA. The proposed corrective action plan is to bring the product into compliance with regulatory requirements by issuing a field corrective action which should be completed by Philips by August 1, 2012. For questions regarding this recall call 978-687-1501.

Device

Philips Healthcare Practix Convenio
  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    Philips Healthcare Practix Convenio Mobile X-ray system || Worldwide Distribution -- Nationwide
  • Manufacturer
    Philips Healthcare Inc.

Manufacturer

Philips Healthcare Inc.
  • Dirección del fabricante
    Philips Healthcare Inc., 3000 Minuteman Road, Andover MA 01810
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA