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Retiro De Equipo (Recall) de Philips Medical

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Philips Healthcare Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    59853
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0032-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2011-09-01
  • Fecha de publicación del evento
    2011-10-07
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-03-13
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=103870
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Picture Archiving and Communication System - Product Code LLZ
  • Causa
    Clinical measurements on true size printouts may be inaccurate.
  • Acción
    Philips Medical notified all affected customers with a "Field Safety Notice" dated August 2011. The letter provides instructions to the customer for how to avoid the problem. Customers are informed that until the software upgrade is recieved from Philip, do not use the true-size printing feature if the system is configured for more than one DICOM printer. Customers will be instructed that they will receive a software upgrade when it is available. For questions on this recall contact Philips representative at (800) 722-9377.

Device

Philips Medical
  • Modelo / Serial
    Sofware release R2.3 SP1
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution: Nationwide distribution including Puerto Rico; and the countries of Argentina, Brazil, China, France, Greece, India, Israel Mexico, and Turkey.
  • Descripción del producto
    MDC PACS - release R2.3 SP1 . || Phillips Healthcare || Andover, Massachusetts || A software application that is used for receiving, managing, archiving, distributing and recording medical images onto portable digital media (including but not limited to Compact Disk and DVD).
  • Manufacturer
    Philips Healthcare Inc.

Manufacturer

Philips Healthcare Inc.
  • Dirección del fabricante
    Philips Healthcare Inc., 3000 Minuteman Road, Andover MA 01810
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA