Retiro De Equipo (Recall) de Primus GPS Biliary Stent System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Ev3, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    34352
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0442-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-08-01
  • Fecha de publicación del evento
    2006-01-25
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2006-12-31
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Stents, Drains And Dilators For The Biliary Ducts - Product Code FGE
  • Causa
    A primus device was labeled as a bxb 35 09-37-75 but contained a bxb35 07-27-75 stent.
  • Acción
    Notification was sent to ev3 Territory Managers to have them contact their customer, have them remove affected product from their shelves and place them aside. TheTerritory Manager is responsible for retreiving affected product and returning it to ev3.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot no. 923291, 923290
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    AL, AZ, FL, KS, LA, MS, NC, NE, NY, TX
  • Descripción del producto
    Primus Biliary Stent and Delivery System. Balloon Expandable Stent and Delivery System. Rx only. Model BXB35-07-27-75
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Ev3, Inc, 4600 Nathan Ln N, Plymouth MN 55442-2890
  • Source
    USFDA