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Retiro De Equipo (Recall) de Proven Porous CR Femur

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stelkast Co.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    30287
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0496-05
  • Fecha de publicación del evento
    2005-02-03
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2005-02-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=35614
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer - Product Code JWH
  • Causa
    Sterility may be compromised. the inner pouch of the implant packaging was sticking out beyond the seal of the outer pouch.
  • Acción
    The recalling firm telephoned their customers 9/24/04 to inform them of the problem and the need to return the product. As a follow up to the telephone call, the recalling firm sent fax notifications to their customers. The medical supply companies were instructed to contact their customers.

Device

Proven Porous CR Femur
  • Modelo / Serial
    Catalog number SC2113-2 Lot number 3763-012501, Catalog number SC2113-3 Lot number 3764-012501, Catalog number SC2113-4 Lot number 3765-012501, Catalog number SC2113-1 Lot number 3762-012501, Catalog number SC2113-6 Lot number 3767-012501, Catalog number SC2113-5 Lot number 3766-012501, Catalog number SC2114-4 Lot number 3771-012501, Catalog number SC2114-3 Lot number 3770-012501, Catalog number SC2114-1 Lot number 3768-012501, Catalog number SC2114-2 Lot number 3769-012501, Catalog number SC2114-6 Lot number 3773-012501, and Catalog number SC2114-5 Lot number 3772-012501.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    The product was shipped to medical supply companies in CA, MO, NC, and WV and sales representatives in AZ , NC and PA.
  • Descripción del producto
    Proven Porous CR Femur. Implantable orthopedic device
  • Manufacturer
    Stelkast Co

Manufacturer

Stelkast Co
  • Dirección del fabricante
    Stelkast Co, 200 Hidden Valley Rd, Mcmurray PA 15317-2659
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stelkast Inc.
  • Source
    USFDA