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Retiro De Equipo (Recall) de PTFE (Polytetrafluoroethylene) felt.

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Boston Scientific Scimed.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    31998
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0931-05
  • Fecha de inicio del evento
    2005-04-19
  • Fecha de publicación del evento
    2005-06-25
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2006-10-03
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=38889
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Patch, Pledget And Intracardiac, Petp, Ptfe, Polypropylene - Product Code DXZ
  • Causa
    Units of these lots may have areas of lower density resulting in lower tensile and suture retention strength.
  • Acción
    Recall letters letters were sent to all customers on 4/19/2005 with instructions to discontinue using the identified felt products.

Device

PTFE (Polytetrafluoroethylene) felt.
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers:  7337514; 7337515; 7337516; 7337717; 7350604; 7356745; 7356747; 7359759; 7359760; 7360535; 7360536; 7384480; 7384483; 7384484; 7384485; 7384486; 7384487; 7412113.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    The product was distributed to hospitals nationwide.
  • Descripción del producto
    PTFE (Polytetrafluoroethylene) felt. Catalog #s: M002000193041, M002000193061, M002000193811, || M002000193821, M002000193931, M002000193841, M002000193861, M002000193881.
  • Manufacturer
    Boston Scientific Scimed

Manufacturer

Boston Scientific Scimed
  • Dirección del fabricante
    Boston Scientific Scimed, 1 Scimed Pl, Maple Grove MN 55311-1565
  • Source
    USFDA