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Retiro De Equipo (Recall) de Rapid Neg BP Combo Panel Type 3

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    69540
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
    Z-0170-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2014-10-17
  • Fecha de publicación del evento
    2014-11-07
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-06-29
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=130889
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, test, automated, antimicrobial susceptibility, short incubation - Product Code LON
  • Causa
    An increase in false positive susceptible results on rapid neg bp combo panel type 3 and rapid neg urine combo panel type 1 used with microscan microbiology systems.
  • Acción
    Customer Recall notification letters were sent on October 17, 2014. Letters recommend that any remaining inventory be discarded and that consideration be given to reviewing previous test result, conduct patient follow up and/or repeat testing if isolates are still available. A second letter clarifying the recall was issued November 7, 2014 which provided additional information as requested by CDRH.

Device

Rapid Neg BP Combo Panel Type 3
  • Modelo / Serial
    Catalog number: B1017-117, Siemens Material number 1044632, lot numbers: 2014-12-10, Exp. 2014-12-10; 2015-02-27, Exp 2015-02-27; 2015-06-23, Exp 2015-06-23.
  • Clasificación del producto
    Immunology and Microbiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distributed US (nationwide) including the states of IA, CA, NY, WI, MI, SD, NC, FL, HI, OH, WA, TX, WA, IN, NM, MS, KY, IL, UT, ND, and WY and the country of Canada.
  • Descripción del producto
    Rapid Neg BP Combo Panel Type 3; Catalog number B 1017-117. || MicroScan Rapid panels are designed for use in determining identification to the species level and/or antimicrobial agent susceptibility of rapidly growing aerobic and facultatively anaerobic gram negative bacilli.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 2040 Enterprise Blvd, West Sacramento CA 95691-3427
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA