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Retiro De Equipo (Recall) de RapidLab 1265 System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Healthcare Diagnostics.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    35944
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1465-06
  • Fecha de inicio del evento
    2006-04-04
  • Fecha de publicación del evento
    2006-08-29
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-07-30
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=47248
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Blood Gases - Product Code CHL
  • Causa
    Invalid co-oximeter values; bayer healthcare determined that under very specific conditions, the rapidlab¿ 1245 or rapidlab¿ 1265 systems may report invalid co-oximeter values to an lis, rapidlink¿, or rapidcomm™ data management system.
  • Acción
    On 4/04/06, Bayer HealthCare LLC (Diagnostics Division) sent Support Bulletins to all affected Bayer HealthCare LLC Branches via e-mail in order to inform them of the issue, and to provide them with instructions for the interim work-around until the new software version is installed. Customer Bulletins were prepared and sent to the Branches both in the United States and globally for communication with the affected customers.

Device

RapidLab 1265 System
  • Modelo / Serial
    Part No. 05063769; all units using Version 1.0, 1.01, or 1.02 software connected to LIS, Rapidlink¿, or Rapidcomm™ data management systems.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide
  • Descripción del producto
    RapidLab¿ 1200 Systems, Model 1265 - Blood gases, electrolyte and blood pH test system, Bayer HealthCare LLC, Diagnostics Division
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics
  • Dirección del fabricante
    Siemens Healthcare Diagnostics, 511 Benedict Ave, Tarrytown NY 10591-5005
  • Source
    USFDA