Retiro De Equipo (Recall) de ReliOn

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Becton Dickinson & Company.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    30390
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0569-05
  • Fecha de inicio del evento
    2004-10-22
  • Fecha de publicación del evento
    2005-03-03
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2006-04-14
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Syringe, Piston - Product Code FMF
  • Causa
    Syringes labeled as 5/16 inch product (30 ga) actually contained the 1/2 inch product (28 ga).
  • Acción
    BD has sent letters to the distributor McKesson Inc and the retailer Wal-Mart Inc.

Device

  • Modelo / Serial
    Batch # 4083690
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The syringes were sent to McKesson Corp, 120 Senlac Drive, Carrollton, TX 75006 who then sold them to Wal-Mart Corp, 702 SW 8th Street, Bentonville, AR 72716. There are no other customers.
  • Descripción del producto
    ReliOn Insulin Syringe 0.5cc 30 Gauge 5/16 inch (8mm) Needle (U-100 Insulin). NDC 81306-0515-23.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Becton Dickinson & Company, 1 Becton Dr, Franklin Lakes NJ 07417-1815
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA