Retiro De Equipo (Recall) de RENASYS EZ Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System (RENASYS EZ)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smith & Nephew, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    69137
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2688-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-08-13
  • Fecha de publicación del evento
    2014-09-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2015-08-06
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    negative pressure wound therapy Powered suction pump - Product Code OMP
  • Causa
    Modification were made to the renasys ez npwt systems without a 510(k) or premarket approval notification.
  • Acción
    All RENASYS EZ Products will be removed from the field and customers will be transitioned to other product. On August 13, 2014 the firm sent an "Urgent- Medical Device Removal RENASYS EZ" notification via FedEx overnight asking that the use of the RENASYS EZ should be immediately discontinued and the device should be returned to Smith & Nephew. If you have questions, please reach out to your Customer Care representative or call 1-800-876-1261 Monday through Friday, 8:00 AM to 6:00 PM, Eastern Time.

Device

  • Modelo / Serial
    Model #'s 66800059, all lots since product launched 01/16/2009
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution- US (nationwide) including MA, MN, NY and Puerto Rico; Canada, Mexico, Dubai, Australia, Chile, Colombia, Germany, France, England, Spain, Italy, Norway, Hong Kong, Shanghai, New Zealand, South Africa, Singapore, Japan, Thailand and the Caribbean Islands.
  • Descripción del producto
    RENASYS EZ Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System (RENASYS EZ) for patients who would benefit from a suction device particulary as the device may promote wound healing.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Smith & Nephew, Inc., 970 Lake Carillon Dr, Ste 110, Saint Petersburg FL 33716-1130
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA