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Retiro De Equipo (Recall) de Scorpio

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Howmedica Osteonics Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    33035
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0059-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-08-11
  • Fecha de publicación del evento
    2005-10-15
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2007-08-15
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=41231
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer - Product Code JWH
  • Causa
    The left scorpio total knee cruciate retaining waffle femoral component #7 packaged and labeled as left may contain a right and vice versa.
  • Acción
    The recall notification was sent out via FedEx on 8/11/2005 with requested return receipt.

Device

Scorpio
  • Modelo / Serial
    Catalog No. 70-4107R Lot code: K04W896.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    The product was distributed to their sales representatives/sales agencies, hospitals, and international distribution. The product was shipped to Stryker Germany and Stryker France.
  • Descripción del producto
    Scorpio Total Knee Cruciate Retaining Femoral Component, #7, right, Catalog No. 70-4107R. Manuf. by Stryker Orthopaedics, Mahwah, NJ, 1 each to a package.
  • Manufacturer
    Stryker Howmedica Osteonics Corp.

Manufacturer

Stryker Howmedica Osteonics Corp.
  • Dirección del fabricante
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA