Retiro De Equipo (Recall) de SERFAS Energy Suction Probe

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Endoscopy.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    45822
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0484-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2007-04-26
  • Fecha de publicación del evento
    2008-01-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2008-01-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Electrosurgical Cutting Device - Product Code GEI
  • Causa
    Device shut off/on: device may not turn off after taking finger/foot off of activating switch and may activate without pushing a button. (patient burns may result from these device malfunctions).
  • Acción
    Consignees were mailed an Urgent Device Removal Recall notice, dated April 27, 2007. International subsidiaries will receive the recall notice and they will distribute to their consignees. Product is to be returned as a recall.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 06361AE2 06362AE2 07004AE2 07008AE2 07010AE2 07012AE2 07016AE2 07017AE2 07018AE2 07022AE2 07025AE2 07026AE2 07029AE2 07031AE2 07036AE2 07038AE2 07043AE2, and  07044AE2
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution: USA including states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DE, DC, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, MT, NC, NE, NH, NJ, NV, OH, OK, OR, PA, SC, SD, TN, TX, VA, WA, WI, WY, and WV; INTERNATIONAL: Affiliated Stryker Distribution Companies: Sweden (for Scandinavia area), Australia, Canada, France, Germany, Greece, South Africa, Iberia, Italy, Mexico, Portugal, Switzerland (2 separate sites), and The UK
  • Descripción del producto
    SERFAS Energy Suction Probe, Model 279-351-100, 3.5mm 90-S, Manufactured by Stryker Puerto Rico
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Stryker Endoscopy, 5900 Optical Ct, San Jose CA 95138
  • Source
    USFDA