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Retiro De Equipo (Recall) de SIEMENS Luminos Agile Max

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71115
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1669-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-04-13
  • Fecha de publicación del evento
    2015-05-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-03-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137252
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, x-ray, fluoroscopic, image-intensified - Product Code JAA
  • Causa
    Study and all acquired images deleted when using systems with software version ve10e. acquisitions have to be repeated. connection with portable detectors (max wi-d, max mini) is sporadic in image recovery. pressing undo button on the rad subtask card or previous series button on the image subtask card during image readout. sporadically, during an automatic or a manual ris update.
  • Acción
    A safety advisory notice, dated April 13, 2015, was sent to end users with affected devices to alert them about the issue and associated risks,and to provide instructions for avoiding potential risk. A new software version will be released to permanently resolve the issue.

Device

SIEMENS Luminos Agile Max
  • Modelo / Serial
    Model Number of device   10762472 with serial numbers: 61034 61052 61045 61013 61054 61056 61021 61050 61053 61032 61015 61046 61028 61040 61011 61029 61048 61060 61042 61035 61014 61025 61043 61036 61038 61022 61037 61049 61044 61062 61030 61018 61027 61061 61033 61039 61047 61031 61041 61055 61019 61057 61059 61017 61051
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution.
  • Descripción del producto
    SIEMENS Luminos Agile Max; a universal imaging system for radiographic and fluoroscopic studies. Using either film cassettes or a digital mobile flat detector, it can perform a range of applications including general R/F, angiography and pediatric examinations. Luminos Agile is applicable to emergency treatment on an outpatient basis, as well as for bedside examinations.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA