Retiro De Equipo (Recall) de Sienet Cosmos

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    33843
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0092-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-09-22
  • Fecha de publicación del evento
    2005-10-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2006-08-23
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, Image Processing, Radiological - Product Code LLZ
  • Causa
    Reference lines appear above actual position.
  • Acción
    The company has issued a Customer Safety Advisory dated 9/22/05 via certified mail to the affected customers per Update Instructions CN038/05/S. The letter informs customers of the issue and also provides customer with instruction to avoid its occurrence.

Device

  • Modelo / Serial
    model number 10018971  version VB15C
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The product was shipped to medical facilities in CA, CO, FL, IA, KS, LA, MD, MI, MO, NC, and PA.
  • Descripción del producto
    Sienet Cosmos. Radiological Image Processing. Model number 10018971
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA