Retiro De Equipo (Recall) de Siremobil IsoC

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    33082
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0122-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-08-01
  • Fecha de publicación del evento
    2005-11-02
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2006-07-19
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, X-Ray, Mobile - Product Code IZL
  • Causa
    Screws may become loose and fall into the or field during surgery.
  • Acción
    The recalling firm has their Service Engineers visiting each site to check the screws on the window and secure them with Loctite per Update Instructions SP022/05/S. The Service Engineer is also informing the account of the problem during the visits.

Device

  • Modelo / Serial
    Model number 2829450
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The products were shipped nationwide to a distributor, a physician, and medical facilities
  • Descripción del producto
    Siremobil Iso-C Mobile X-Ray System
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA