Events

Retiro De Equipo (Recall) de Sirus

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Zimmer Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    33810
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0091-06
  • Fecha de publicación del evento
    2005-10-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2005-12-28
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=42483
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Bit, Surgical - Product Code GFG
  • Causa
    The calibrations on the reamers may lead to inaccurate reaming depth when used in accordance with the published surgical technique.
  • Acción
    Consignees were notified via recall letter dated 9/30/05.

Device

Sirus
  • Modelo / Serial
    Lots 480103, 480104 and 487665.
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Arizona, California, Florida, Georgia, Illinois, Indiana, Kansas, Michigan, Minnesota, New Jersey, New York, North Carolina, Ohio, Oregon, Pennsylvania, Tennessee, Texas, Utah and Virginia.
  • Descripción del producto
    Zimmer brand Sirus Intramedullary femur nail system step reamer 0 mm, 6.5/4.5 mm cannulated, for cervical screws, item number 02.00020.039.
  • Manufacturer
    Zimmer Inc.

Manufacturer

Zimmer Inc.
  • Dirección del fabricante
    Zimmer Inc., 345 E Main St, Warsaw IN 46580-2746
  • Source
    USFDA