Retiro De Equipo (Recall) de Straumann Bone Level Tapered Implant

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Straumann USA, LLC.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    69379
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0117-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2014-09-19
  • Fecha de publicación del evento
    2014-10-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2015-03-13
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Implant, endosseous, root-form - Product Code DZE
  • Causa
    Assembled with narrow connect (nc) transfer piece instead of regular connect (rc).
  • Acción
    Strauman notified consignees of this Field Corrective Action by letter dated September 19, 2014 and delivered via hand by Straumann Representative. Accounts are requested to return inventory. Contact (978) 747-2514 for assistance.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot number: GY030 Exp. 2019-04
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    US Distribution in states of: FL and MA.
  • Descripción del producto
    Straumann Bone Level Tapered Implant 04.1 mm RC, SLActive¿ 8mm, Roxolid¿, Loxim || Article Number: 021 .5308 || Dental implants are intended for surgical placement in maxillary and/or mandibular arches to provide support for prosthetic restorations in edentulous or partially edentulous patients. Dental implants are for single-stage or two-stage surgery.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Straumann USA, LLC, 60 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1008
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA