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Retiro De Equipo (Recall) de SureStep 50 Test Strips

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por River City Drug.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    25193
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0398-03
  • Fecha de inicio del evento
    2002-10-08
  • Fecha de publicación del evento
    2002-12-31
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2005-09-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=25358
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Colorimeter, Photometer, Spectrophotometer For Clinical Use - Product Code JJQ
  • Causa
    Products labeled 'for sale outside the usa and canada,' were being offered for sale in the u.S.
  • Acción
    Letters were sent via regular mail to customers on/about 10/08/02 with a response card attached. Customers were informed of the recall, and were urged to contact their accounts and to return their outstanding recall stock to River City Drug for full credit.

Device

SureStep 50 Test Strips
  • Modelo / Serial
    Lot: E-169380A, Exp: 2003-01.
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide. AZ, CA, DE, FL, GA, KY, KS, HI, IA, IL, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, NM, NV, OH, OK, PA, SC, SD, TN, TX, VA, WA, WI, WV. There are no foreign or government accounts involved.
  • Descripción del producto
    SureStep 50 Test Strips, For the measurement of glucose in whole blood, Two bottles of 25 Test Srips, LIFESCAN, a Johnson & Johnson Company, Milpitas, CA 95035, USA, Lot: E-169380A, Exp: 2003-01.
  • Manufacturer
    River City Drug

Manufacturer

River City Drug
  • Dirección del fabricante
    River City Drug, 1800 Sandy Plains Pkwy, Bldg 100 Suite 112, Marietta GA 30066
  • Source
    USFDA