Retiro De Equipo (Recall) de Syngo Imaging

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    55651
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1892-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2010-04-06
  • Fecha de publicación del evento
    2010-06-24
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2012-07-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Image Processing Radiological System - Product Code LLZ
  • Causa
    Siemens has become aware of a potential malfunction and hazard to patients when using syngo imaging version lines vb20, vb30, vb35a in combination with a ris that is violating dicom standard by creating non-unique study instance uids.
  • Acción
    The recalling firm sent a Customer Safety Advisory Notice, dated 04-06-2010, to customers explaining when the malfunction occurs and the potential risks, steps to avoid potential risk of the issue by ensuring that the RIS works according to DICOM Standard and does not create double study instance UIDs. Siemens Service Reps will contact the consignees in a timely manner to check if there are symptoms for the reported issues. The issue will be resolved with a Software-Update for each affected version, except for version VB20. All customers on VB20 will be upgraded.

Device

  • Modelo / Serial
    Material number 10014063. Serial numbers 1043, 1114, and 1198. Version Lines VB20, VB30, & VB35.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution -- Including CT, NM, & WI.
  • Descripción del producto
    Syngo Imaging Version Lines VB20, VB30, VB35 in combination with a RIS.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA