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Retiro De Equipo (Recall) de Syngo MultiModality WorkPlace

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    50085
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0324-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2008-09-12
  • Fecha de publicación del evento
    2008-12-03
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-09-23
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=74696
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Radiological image processing system - Product Code LLZ
  • Causa
    Values derived from dynamic ct data sets may be incorrect. the corresponding images are not affected.
  • Acción
    The recalling firm has issued a software update to affected customers via Update Instructions CT034/08/S. This software update corrects the values from the volume perfusion post processing application. A firm representative will visit each consignee to install the software update beginning 9/12/08.

Device

Syngo MultiModality WorkPlace
  • Modelo / Serial
    Serial numbers: 7826, 7951, 7981, 7989, 8011, 8056, 8109, 8161, 8209, 8213, 8312, 8341, 8361, 8382, 8393, 8405, 8409, 8413, 8430, 8433, 8442, 8511, 8526, 8536, 8548, 8637, 8638, 8657, 8670, 8688, 8701, 8707, 8771, 8772, 8773, 8774, 8781, 8793, 8814, 8829, 8862, 8879, 8881, 9043, 9044, 9046, 9080, 9097, 9081, 9105, 9137, 9149, 9152, 9154, 9188, 9191, 9206, 9218, 9219, 9232, 9235, 9243, 9244, 9248, 9283, 9291, 9316, 9322, 9351, 9360, 9361, 9368, 9388, 9394, 9395, 9413, 9414, 9416, 9417, 9429, 9445, 9446, 9452, 9488, 9498, 9504, 9508, 9520, 9521, 9532, 9536, 9568, 9723, 9725, 9729, 9737, 15154, 15510, 15512, 20903, 20904, 20907, 20917, 20928, 20931, 20937, 20939, 20940, 20941, 20942, 20943, 20944, 20945, 20946, 20948, 20955, 20956, 20957, 20961, 20962, 20972, 20974, 20977, 21017, 21018, 21020, 21021, 21025, 21028, and 21030.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution.
  • Descripción del producto
    syngo MultiModality WorkPlace (MM WP). Software product(Model Number 10140720). || The product is intended for use in picture archiving and communications system.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA