Retiro De Equipo (Recall) de Synthes 5.0mm Unit Stainless Steel Rods for the Synthes Small Stature USS

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Synthes (USA) Products LLC.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    72134
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0134-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2015-09-04
  • Fecha de publicación del evento
    2015-10-17
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2016-08-26
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Orthosis, spinal pedicle fixation - Product Code MNI
  • Causa
    This product was produced using a finishing process not identified as part of the manufacturing specification. the process used with the lots subject to this recall was a bead blast process. (bead blasting vs. shot peened).
  • Acción
    An Urgent Notice: Medical Device Recall, dated September 4, 2015, was sent to end users to alert them about the issue and possible risk to patients. Customers were requested to follow the actions to be taken for if they have affected product or not; complete the response form, and return affected product. Customers can call 610-719-5450 or a local Synthes Sales Consultant with any questions.

Device

  • Modelo / Serial
    Part numbers: 298.269 298.270 298.271 298.272 298.273 298.274 298.275 298.276 298.277 298.278 lot numbers: 4729951; 4841209; 4923651; 4923652; 4987688; 4987750; 5350635; 2002330; 3000595; 4729952; 4841210; 4923653; 4923654; 4987683; 4856248; 4987755; 5153848; 5153853; 1602596; 1880489; 4729953; 4841211; 4923666; 4923667; 4987778; 4856275; 4987761; 5159826; 5157329; 3016224; 4729954; 4841212; 4919162; 4923669; 4987779; 4856250; 4987766; 5153796; 3093619;  4729956; 4923674; 4987825; 4987780; 5066363; 4729958; 4923615; 4987826; 4987781; 5066364; 4729959; 4841213; 4923655; 4936270; 4987684; 4987771; 5153849; 5153854; 4729960; 4835367; 4923656; 4923657; 4984982; 4856246; 4987772; 5159827; 5157330; 4729961; 4835368; 4923658; 4923659; 4987685; 4856249; 4987773; 1602617; 3080451; 4729962; 4835378; 4919165; 4923660; 4987686; 4856252; 4987776; and 5153851.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide Distribution
  • Descripción del producto
    5.0mm Unit Rod 270mm, 5.0mm Unit Rod 290mm, 5.0mm Unit Rod 310mm, || 5.0mm Unit Rod 330mm, 5.0mm Unit Rod 350mm, 5.0mm Unit Rod 370mm, || 5.0mm Unit Rod 390mm, 5.0mm Unit Rod 410mm, 5.0mm Unit Rod 430mm, || 5.0mm Unit Rod 450mm; Orthosis, Spinal, Pedicle fixation || Intended to provide immobilization and stabilization of spinal segments in skeletally mature patients.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Synthes (USA) Products LLC, 1301 Goshen Pkwy, West Chester PA 19380-5986
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA