Retiro De Equipo (Recall) de T&A; Pack

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Windstone Medical Packaging, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    78366
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0069-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2017-10-24
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2018-07-02
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    General surgery tray - Product Code LRO
  • Causa
    Custom surgical kits were manufactured with part #63310 catheter urethral 10fr 16" which were subsequently recalled by cr bard for a potential sterile barrier breach.
  • Acción
    The firm (AMS) initiated the recall by email on October 24, 2017. The firm requested that the consignee identify and quarantine the product. Respond to AMS with a count and AMS will provide labeling (stickers) for the consignee to affix to the exterior of the kit. The sticker identifies the affected component and requests removal and destruction. For further questions, please call (406) 259-6387.

Device

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Windstone Medical Packaging, Inc., 1602 4th Ave N, Billings MT 59101-1521
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA