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Retiro De Equipo (Recall) de Triathlon MIS Femoral Adjustment Block

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Howmedica Osteonics Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    45540
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0449-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2006-09-19
  • Fecha de publicación del evento
    2007-12-11
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-01-18
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=65787
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Femoral Adjustment Block; - Product Code JWH
  • Causa
    Assembly problems: mis instruments (triathlon mis ap sizer body - left; triathlon mis sizer body - right; triathlon mis femoral adjustment block and triathlon mis modular capture) may not assemble properly.
  • Acción
    Important Product Correction letters and Product Accountability Forms were sent via Federal Express on 9/19/06 with return receipt. Foreign locations were notified by a Advisory Notice. Notification letters requested that all inventory of the affected items be examined to verify that it assemble correctly. Any product that does not assemble correctly was to be returned to Stryker, Mahwah, NJ. The Product Accountability form was to be completed by each location to notify Stryker that the letter ahd been received and inventory examined. Stryker representatives were to be contacted for product replacement.

Device

Triathlon MIS Femoral Adjustment Block
  • Modelo / Serial
    Catalog Number: 6541-5-601; All lot codes
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide: USA including states of MI and IL. and countries of Australia, China, New Zealand, Singapore, France, Germany, Italy, Portugal, Spain, Sweden and UK.
  • Descripción del producto
    Triathlon MIS Femoral Adjustment Block;Catalog Number: 6541-5-601;Stryker Orthopaedics, Mahwah, New Jersey
  • Manufacturer
    Stryker Howmedica Osteonics Corp.

Manufacturer

Stryker Howmedica Osteonics Corp.
  • Dirección del fabricante
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA