Events

Retiro De Equipo (Recall) de Trio Monitor. Cardiac Monitor (including cardiotachometer and rate alarm).

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Datascope Corp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    29941
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1483-04
  • Fecha de inicio del evento
    2004-07-28
  • Fecha de publicación del evento
    2004-09-21
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2004-11-22
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=34811
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Monitor, Cardiac (Incl. Cardiotachometer & Rate Alarm) - Product Code DRT
  • Causa
    The trio monitor has latex feet. it is not labeled per 21 cfr801.437 to indicate that it contains latex.
  • Acción
    On July 28, 2004, the firm sent out a Urgent Product Field Correction via FedEx to their customers. Enclosed with this letter was the replacement feet, an Instruction form and a field correction completion form.

Device

Trio Monitor. Cardiac Monitor (including cardiotachometer and rate alarm).
  • Modelo / Serial
    Serial Numbers:    MC01475-D3; MC02325-K3; MC01476-D3; MC02120-I3; MC02017-I3; MC02004-I3; MC02011-I3; MC02018-I3; MC02047-I3; MC02039-I3; MC02196-I3; MC02279-K3; MC02295-K3; MC02298-K3; MC01478-D3; MC01491-D3; MC01496-D3; MC01865-G3; MC01455-D3; MC02281-K3; MC02237-I3; MC05179-C4; MC05180-C4; MC05191-C4; MC05194-C4; MC05206-C4; MC05218-C4; MC05223-C4; MC01497-D3; MC01452-D3; MC01473-D3; MC01490-D3; MC01493-D3; MC01861-G3; MC02354-K3; MC02293-K3; MC02303-K3; MC02316-K3; MC02134-I3; MC02138-I3; MC02148-I3; MC02321-K3; MC02292-K3; MC01487-D3; MC02285-K3; MC02309-K3; MC02313-K3; MC05082-C4; MC05107-C4; MC02306-K3; MC01862-G3; MC01918-H3; MC01479-D3; MC05183-C4; MC05189-C4; MC01474-D3; MC01477-D3; MC01450-D3; MC05072-C4; MC05075-C4; MC05083-C4; MC05089-C4; MC05090-C4; MC05105-C4; MC05178-C4; MC05195-C4; MC05209-C4; MC05210-C4; MC05212-C4; MC05213-C4; MC05214-C4; MC05215-C4; MC05217-C4; MC05224-C4; MC01448-D3; MC01449-D3; MC01464-D3; MC01481-D3; MC01495-D3; MC01859-G3; MC01867-G3; MC01890-H3; MC02348-K3; MC02359-K3; MC02363-K3; MC01453-D3; MC01860-G3; MC02199-I3; MC01460-D3; MC01806-G3; MC01954-H3; MC02135-I3; MC02136-I3; MC02146-I3; MC02168-I3; MC02171-I3; MC02278-K3; MC02280-K3; MC05172-C4; MC05173-C4; MC05174-C4; MC05181-C4; MC05184-C4; MC05188-C4; MC05190-C4; MC05201-C4; MC05203-C4; MC05208-C4; MC05219-C4; MC05222-C4; MC05225-C4; MC05227-C4; MC02002-I3; MC02005-I3; MC02006-I3; MC02008-I3; MC02020-I3; MC02023-I3; MC02025-I3; MC02027-I3; MC02030-I3; MC02034-I3; MC02043-I3; MC02044-I3; MC02048-I3; MC02052-I3; MC05182-C4; MC05185-C4; MC05192-C4; MC05199-C4; MC01869-G3; MC02326-K3; MC02344-K3; MC02357-K3; MC02365-K3; MC01866-G3; MC01868-G3; MC01929-H3; MC01949-H3; MC02187-I3; MC02277-K3; MC01482-D3; MC01488-D3; MC02177-I3; MC02290-K3; MC02317-K3.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Product was shipped to hospitals and medical clinics nationwide.
  • Descripción del producto
    Trio Monitor. Cardiac Monitor (including cardiotachometer and rate alarm).
  • Manufacturer
    Datascope Corp

Manufacturer

Datascope Corp
  • Dirección del fabricante
    Datascope Corp, 800 MacArthur Blvd, Mahwah NJ 07430-2001
  • Source
    USFDA