Retiro De Equipo (Recall) de UHR

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Howmedica Osteonics Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    45854
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0641-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2007-10-26
  • Fecha de publicación del evento
    2008-03-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2010-01-27
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Hip Prosthesis Component - Product Code KWL
  • Causa
    Incorrect part: device may have an incorrect locking ring assembled with the uhr bipolar head.
  • Acción
    Stryker sent Urgent Product Hold letters to US branches/agencies and hospitals on October 26, 2007 advising them to quarantine the product from these lots, and Urgent Product Recall letters on November 2, 2007 advising them to return the devices to Stryker. International distributors were sent an advisory on November 6, 2007.

Device

UHR
  • Modelo / Serial
    Ref No: Description: Lot Code:  UH1-52-28 UHR BIPOLAR 28X52mm 1VKMED UH1-52-28 UHR BIPOLAR 28X52mm 53MMLD UH1-52-28 3KXMPD UH1-52-28 3KYMPD UH1-52-28 4KPMCA UH1-52-28 5JMMPD UH1-52-28 77MMLD UH1-52-28 8XRMPD UH1-52-28 D93MPD UH1-52-28 E9HMPD UH1-52-28 EDLMND UH1-52-28 EDRMND
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA, Canada, China, India, Australia, Korea, Singapore, Taiwan, Sweden, Germany, Netherlands, France, Spain, Italy, Poland, South Africa, and England.
  • Descripción del producto
    Stryker Orthopaedics; UHR Universal Bipolar Component; 28 x 52 mm, Hip Prosthesis Component, Stryker Howmedica Osteonics Corp., Mahwah, NJ 07430
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA