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Retiro De Equipo (Recall) de Vantage Titan 3T MRI System, MRT3010A/5

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Toshiba American Medical Systems Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    66725
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0201-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2013-10-28
  • Fecha de publicación del evento
    2013-11-13
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2014-12-24
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=123182
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, nuclear magnetic resonance imaging - Product Code LNH
  • Causa
    Toshiba america medical systems, inc. is recalling due to a potential problem with specific absorption rate (sar) values when using the toshiba titan 3t system. when the system is used in combination with either the qd head coil (mjqh-142a) or the large knee speeder (mjaj-182a), sar values lower than the actual sar values may be displayed on the operating monitor.
  • Acción
    Toshiba America Medical Systems, Inc. sent an "URGENT: MEDICAL DEVICE CORRECTION". letter dated October 28, 2013 via USPS return receipt mail. The letter contains a return reply form that is to be faxed to TAMS for retention. The letter listed Device, Serial Number, reason for recall, problem, corrective actions, request to customers, and contact information.

Device

Vantage Titan 3T MRI System, MRT3010A/5
  • Modelo / Serial
    Lot numbers not utilized. Serial Numbers:A5B1192003 A5B1192004, A5B11Y2005, A5B11Z2007, A5C1212008, A5C1212009, A5C1222010, A5C1232011, A5C1252012, A5C1262013, A5C1282014, A5C1292015, A5C12X2016, A5C12Y2017, A5C12Z2018, A5D1312019, A5D1322020, A5D1362021, XIB-A5A1082001, XIB-A5B11Y2006, A5D1372022, A5B1182002.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    USA Nationwide Distribution in the states of: CA, FL, GA, IA, NV, NY, LA, IN, PA, OR, TX, and WI.
  • Descripción del producto
    Titan 3T MRI System, MRT-3010A/5. || Product Usage: Usage: || MRI system.
  • Manufacturer
    Toshiba American Medical Systems Inc

Manufacturer

Toshiba American Medical Systems Inc
  • Dirección del fabricante
    Toshiba American Medical Systems Inc, 2441 Michelle Dr, P.O. Box 2068, Tustin CA 92780-7047
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Canon Inc
  • Source
    USFDA