Retiro De Equipo (Recall) de VITROS 5,1 FS Chemistry System & VITROS 5,1 FS Refurbished

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Ortho-Clinical Diagnostics.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    clinical chemistry analyzer - Product Code JJE
  • Causa
    Potential for biased results when a multiple window (mw) code is associated with results generated by the vitros 4600 chemistry system, the vitros 5600 integrated system and the vitros 5,1 chemistry system. mw codes may be associated with results from any of the following vitros chemistry products using multiple point (multipoint) rate measurements. the microslide assays that could be affected.
  • Acción
    Important Product Correction Letters (CL2014-116, dated 4/10/2014) were sent on 4/10/2014 via FedEx overnight courier or ORTHO PLUS e-Communications to all customers with VITROS 5,1 FS, 5,1 FS Refurbished, 4600,and/or 5600 Systems. They were informed of the issue and advised to: -- Review VITROS ALT, ALTJ, ALKP, ALKPJ, AST, ASTJ, CHE, CHEJ, CK, CKJ, GGT, GGTJ, LDH and LDHJ results generated on VITROS 4600/5600 and 5,1 FS Systems. Do not report any results associated with an MW code. -- Perform repeat testing in singlicate on all samples with results having an MW code. Only results without an MW code are acceptable. -- Review their current Laboratory Information System (LIS) configuration to determine if changes are required in order to restrict reporting of results with an MW code. Customers with questions should contact Customer Technical Services at 1-800-421-3311. --- Foreign affiliates were informed of the issue by e-mail on 4/10/2014 and instructed to notify their consignees of the issue and actions.


  • Modelo / Serial
    Software Version 2.7 and below; VITROS 5,1 FS Chemistry System Serial Numbers: J34000102 through J34002323; VITROS 5,1 FS Chemistry System Refurbished Serial Numbers: ¿34000337, ¿34001840, ¿34000316, ¿34001389,  34001317, ¿34000538, ¿34000552, ¿34000360, ¿34000451, ¿34000833, ¿ 34001572, ¿34000193, ¿34001633, ¿34000851, ¿34001345, ¿34001396,  34001809, ¿34001897, ¿34001240, ¿34001612, ¿34001311, ¿34000212, 34001472, ¿34001172, ¿34001390, ¿34000557, ¿34000893, ¿34001297, 34001378, ¿34001218, ¿34000318, ¿34000596, ¿34000497, ¿34000495,  34000529, ¿34000478, ¿34001569, ¿34001243, ¿34001504, ¿34000947, 34001422, ¿34000805, ¿34000631, ¿34001248, ¿34001251, ¿34000601, 34001274, ¿34001668, ¿34001850, ¿34001379, ¿34000133, ¿34000642,  34001626.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    Worldwide distribution including US Nationwide, Puerto Rico, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, England, France, Germany, India, Italy, Japan, Mexico, Panama, Singapore, Spain, and Venezuela.
  • Descripción del producto
    VITROS 5,1 FS Chemistry System and VITROS 5,1 FS Refurbished, Product Codes/Catalog Numbers 6801375, 6801890 for in vitro diagnostic use.
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Ortho-Clinical Diagnostics, 100 Indigo Creek Dr, Rochester NY 14626-5101
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source