Retiro De Equipo (Recall) de VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 24

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Ortho-Clinical Diagnostics.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    60794
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0971-2012
  • Fecha de inicio del evento
    2011-10-27
  • Fecha de publicación del evento
    2012-02-07
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2016-02-12
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Calibrator, secondary - Product Code JIT
  • Causa
    Ortho clinical diagnostics received numerous complaints of lower than expected results for control fluids and patient samples upon initial calibration or following a recalibration using vitros¿ chemistry products calibrator kit 24 and vitros¿ chemistry products malb reagent.
  • Acción
    All consignees were sent "Important Product Correction Notification" communications (dated 10/27/11) beginning on 10/27/11 informing them of the issue, and instructing them to discontinue use of their remaining inventory of VITROS¿ Chemistry Products Calibrator Kit 24, VITROS¿ Chemistry Products mALB reagent, and VITROS¿ Chemistry Products mALB Performance Verifiers. For questions, please contact OCD's Customer Technical Services at 1-800-421-3311.

Device

  • Modelo / Serial
    Kit Lot 2430 (exp. 11/16/11), Kit Lot 2440 (exp. 01/08/12), Kit Lot 2450 (03/09/12), Kit Lot 2471 (exp. 7/14/12)
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA, including Puerto Rico, and the countries of Australia, Bermuda, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, England, France, Germany, India, Italy, Japan, Mexico, Panama, Singapore, Spain, and Venezuela.
  • Descripción del producto
    VITROS¿ Chemistry Products Calibrator Kit 24, Catalog No. 680 1708. Common/Usual Name: VITROS Calibrator Kit 24. For in vitro diagnostics use only. VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 24 is used to calibrate the VITROS 5,1 FS Chemistry System, the VITROS 4600 Chemistry System and the VITROS 5600 Integrated System for the quantitative measurement of albumin in urine. Ortho-Clinical Diagnostics Inc.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Ortho-Clinical Diagnostics, 100 Indigo Creek Drive, Rochester NY 14626
  • Source
    USFDA