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Retiro De Equipo (Recall) de VITROS Immunodiagnostic Products AntiHBs Calibrators & AntiHBs Reagent Packs

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Ortho-Clinical Diagnostics.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    66900
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0557-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2013-10-25
  • Fecha de publicación del evento
    2013-12-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2018-05-18
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124095
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Hepatitis b (b core, be antigen, be antibody, be core igm) test - Product Code LOM
  • Causa
    Ortho clinical diagnostics issued a product correction notification for vitros immunodiagnostic products anti-hbs calibrators and anti-hbs quantitative reagent packs due to false positive results.
  • Acción
    On October 25, 2013, Ortho Clinical Diagnostics issued product correction notifications to their US customers via US Postal Service Priority Mail and email notices to their foreign affiliates informing them of the recall. Ortho Clinical Diagnostics advised their customers to review previously reported results between > 12 and <30 mIU/mL and consult the Laboratory Medical Director. Customers were instructed to utilize alternative methods for anti-HBs testing. Customers are advised to seek alternative methods for anti-HBs testing. For additional information, please contact the OCD Customer Technical Service representative at 1-800-421-3311.

Device

VITROS Immunodiagnostic Products AntiHBs Calibrators & AntiHBs Reagent Packs
  • Modelo / Serial
    Product Code 1) 6801926, 2) 6801925, 3) 6802452 Lot numbers: 1) 6700, 2) 6731, 3) 6830 Expiry Dates: 1) 21 May 2013, 2) 24 July 2013, 3) 11 Sept 2013
  • Clasificación del producto
    Immunology and Microbiology Devices
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide distribution - all states.
  • Descripción del producto
    VITROS Anti-HBs Calibrators & VITROS Anti-HBs Reagent Packs
  • Manufacturer
    Ortho-Clinical Diagnostics

Manufacturer

Ortho-Clinical Diagnostics
  • Dirección del fabricante
    Ortho-Clinical Diagnostics, 100 Indigo Creek Dr, Rochester NY 14626-5101
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    The Carlyle Group LP
  • Source
    USFDA